宝宝的出生,代表着一个家庭的幸福与喜悦,宝宝的健康也是父母们关心的问题。目前,中国每年新增出生缺陷儿90万,发生率约为5.6%,出生缺陷成为婴儿死亡的第二大原因,严重影响了出生人口素质与生存质量。筑起孕前优生检查和孕产期保健这两道预防出生缺陷的防线后,还要重视新生儿疾病筛查工作。新生儿遗传性代谢病筛查对减少出生缺陷发生、提高人口质量有着重要意义,是孩子出生后的第一道健康“安检”,也是预防出生缺陷的第三道防线。
出生缺陷是指婴儿在出生前,在母亲的子宫内便已经发生的发育异常,可以是很细微的,对身体影响不大,也可以是严重的,可导致终生残疾或死亡。出生缺陷大致可以分以下几类:
(1)形态结构异常:包括大体的和细微的,前者常见的有大脑畸形、脑积水、脊柱裂等,后者有多指(趾)、耳前赘状物、唇腭裂等。
(2)代谢异常,如苯丙酮尿症、高苯丙氨酸血症,新生儿甲状腺功能低下等。
(3)染色体基因异常,由于染色体数目或结构畸形形成,目前为止300多种染色体病,常见的有先天愚型、18三体综合征,性染色体异常等。
新生儿疾病筛查,是指在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、影响儿童体格及智能发育的先天性、遗传性疾病进行筛检,作出早期诊断,在患儿临床症状出现之前,给予及时治疗,避免患儿机体各器官受到不可逆损害。新生儿遗传代谢病越早干预治疗效果越好,在患儿临床症状出现之前给予及时治疗,是能够避免患儿机体各器官受到不可逆伤害的。
安庆博爱医院产科专家石丽萍提醒广大家长,宝宝出生72小时后,需要尽早到医院进行新生儿疾病筛查。若4周内没有接到通知,表示本次检测未见异常;若被告知出现异常,家长们也不用过度紧张,应尽快带宝宝到安庆博爱医院进行采血复查,以进一步了解宝宝的情况。登记信息时,家长们需确保联系方式准确无误,以便医院能够与家长及时沟通。及时对患病宝宝进行食物控制和药物治疗,坚持正规治疗,绝大多数孩子会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。